„Az én kálváriám 19 éves koromban kezdődött 1994-ben, amikor csípővéna trombózist kaptam. Nem találtak semmiféle mögöttes okot, annak ellenére, hogy édesapám és nagymamám is a húszas éveik elején kaptak trombózist. 25 évesen kezdődtek az óriási csalánkiütések, amelyekre szintén nem volt magyarázat. Ezt követően jelent meg a hasmenéses IBS, ételintoleranciák, glutén- és laktózérzékenység, autoimmun pajzsmirigy túlműködés és ízületi fájdalmak az ujjaimban.
Minden vizsgálat csak azt tudta megállapítani, hogy nincs semmiféle mérhető laboreltérés.
A lányomék gyereket szeretnének, ezért a családi halmozottságra való tekintettel egy trombofília vizsgálatot kértek, aminek eredményeként kiderült, hogy mindkét szülőtől örökölte az MTHFR C677T mutációt.Így tudtam meg, hogy nekem is ez a genetikai hibám van.Elkezdtem szedni a Gallmet Szív+Ér kapszulát és pár hónap múlva már ott tartok, hogy megszűnt a gyakori hasmenésem, elmúlt a gluténérzékenységem és a hisztamin-intoleranciám. Nincs pajzsmirigy túlműködésem és elmúltak az ízületi fájdalmak a kezeimben. Szinte bármiből ehetek és százszor jobban érzem magam."
B. István - Trombózis