Autor: Dr István Tihanyi (lekarz, bibliolog, pediatra, naturopata)

Tytuł: Epesacids 2014

Źródło: https://www.nhs.uk/conditions/gallbladder-removal/

Łuszczyca

W łuszczyca jest nadal jedną z najczęstszych chorób skóry. Czynniki dziedziczne odgrywają ważną rolę w jej rozwoju, ale nie można pominąć znaczenia różnych infekcji, procesów zapalnych i zaburzeń metabolicznych. Ponieważ kwasy żółciowe zapobiegają translokacji endotoksyn, hamują one uwalnianie cytokin, które wywołują stan zapalny. Zapalenie jelita cienkiego zmniejsza produkcję cholecystokininy, która zapobiega wydzielaniu żółci, zamykając w ten sposób błędne koło. Mało żółci nie jest w stanie zneutralizować endotoksyn, które z kolei dalej uszkadzają przewód pokarmowy, są wchłaniane i mogą wywoływać kolejne objawy zapalne:
- gorączka
- leukocytoza
- uwalnianie cytokin (alergia, stan zapalny)
- podwyższony poziom enzymów wątrobowych
- zaburzenia krzepnięcia krwi
- zaburzenia metabolizmu tłuszczów
- objawy zatrucia
- itp.

Każda choroba, która powoduje zaburzenia wydzielania żółci lub zmniejsza produkcję kwasów żółciowych, co zrozumiałe, zwiększa gromadzenie się endotoksyn w przewodzie pokarmowym. Endotoksyny są uwalniane do krwiobiegu przez ścianę jelita. Tutaj są pobierane przez białe krwinki i transportowane do skóry, gdzie po złożonym procesie zapalnym organizm próbuje się ich pozbyć poprzez złuszczanie. Potwierdza to fakt, że endotoksyna została wykryta we krwi pacjentów z łuszczycą przy użyciu metody zwanej Limulus. Ponieważ endotoksyna, jak wspomniano powyżej, jest głównym czynnikiem wyzwalającym uwalnianie cytokin, staje się jasne, w jaki sposób toksyna bakteryjna uwalniana w jelitach jest zaangażowana w rozwój łuszczycy.