F40 - Kapsydy i otoczki wirusowe: struktura i funkcja

Kapsydy i otoczki wirusowe: struktura i funkcja

Pobierz - PDF

Wprowadzenie

Wirusy są czynnikami zakaźnymi, które są obowiązkowymi pasożytami wewnątrzkomórkowymi, ponieważ muszą replikować się wewnątrz komórki gospodarza, wykorzystując jej maszynerię makromolekularną i zasoby energii do procesu replikacji. wirusa, cząstka wirusowa lub wirion, replikuje się poprzez wejście do komórki gospodarza, demontaż i kopiowanie swoich składników, które są następnie łączone w wirusa potomnego Te potomne cząstki wirusa mogą następnie infekować kolejne komórki. Przetrwanie wirusa wymaga transportu materiału genetycznego z zainfekowanej komórki do niezainfekowanej komórki w tym samym lub nowym organizmie gospodarza. Aby to osiągnąć, wirusy rozwinęły mechanizmy pakowania swoich genomowych kwasów nukleinowych, kwasu rybonukleinowego rybonukleinowy (RNA) lub kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA), wraz z innymi składnikami niezbędnymi do replikacji, w płaszczach białkowych Płaszcz białkowy składa się z powtarzających się podjednostek białkowych. białkowy nazywany jest kapsydem, a kompleks genomu i kapsydu nazywany jest nukleokapsydem. Kapsydy mogą być można podzielić na trzy ogólne klasy w oparciu o symetrię układu białek w kapsydzie. Pierwszą forma symetrii jest spiralna, gdzie podjednostki są owinięte wokół centralnej osi (rysunek 1a). Druga to dwudziestościan, co skutkuje kulistą cząsteczką z 2-, 3- i 5-krotnymi osiami symetrii (rysunek 1b). Trzecia ogólna klasa zawiera więcej W niektórych wirusach kompleks ten jest otoczony błoną lipidową i powiązanymi białkami, strukturą zwaną otoczką wirusową. Tak więc możemy ogólnie podzielić wirusy na pięć klas w oparciu o strukturę: spiralne wiriony bez otoczki (np. wirus mozaiki tytoniu), spiralne wirusy otoczkowe (np. wirus wścieklizny: rysunek 1a), ikosaedryczne wirusy bez otoczki (np. adenowirus), ikosaedryczne wirusy otoczkowe (np. wirus opryszczki pospolitej) i inne bardziej złożone struktury (np. wirusy ospy, takie jak wirus ospy prawdziwej i wirus krowianki). (Sander et al., 2002).

Pomimo faktu, że te struktury wirusowe są wykonane z tylko kilku różnych białek (w niektórych przypadkach tylko jednego), muszą one być w stanie pełnić wiele różnych funkcji. Wirus musi z powodzeniem spakować wszystkie wirusowe kwasy nukleinowe i białka niezbędne do stworzenia stabilnej, zakaźnej cząsteczki wirusowej. cząsteczki wirusa. Cząsteczka ta musi opuścić komórkę i przetrwać w środowisku pozakomórkowym do momentu napotkania odpowiedniej komórki gospodarza. komórkę gospodarza. Wirus musi następnie związać się z nową komórką gospodarza i wejść do niej w celu replikacji. Dlatego też cząsteczka wirusa musi być stabilna pozakomórkowo, ale łatwo ulegać replikacji. stabilna pozakomórkowo, ale musi być łatwo rozkładana po wejściu do nowej komórki gospodarza. Niektóre z najlepiej poznanych przykładów tych zależności struktura-funkcja zostaną omówione w tym artykule.

Source: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9780470015902.a0001091.pub2

gallmet.hu
pl_PLPolski
Przegląd prywatności
gallmet.hu

Ta strona internetowa wykorzystuje pliki cookie, aby zapewnić Państwu jak najlepszą obsługę. Informacje o plikach cookie są przechowywane w Państwa przeglądarce i pełnią takie funkcje, jak rozpoznawanie Państwa po powrocie na naszą stronę internetową i pomaganie naszemu zespołowi w zrozumieniu, które sekcje witryny są dla Państwa najbardziej interesujące i przydatne.

Niezbędne pliki cookie

Niezbędny plik cookie powinien być zawsze włączony, abyśmy mogli zapisać preferencje użytkownika dotyczące ustawień plików cookie.

Pliki cookie stron trzecich

Ta strona internetowa gromadzi anonimowe informacje za pomocą plików cookie stron trzecich (pliki cookie związane z reklamami i pliki cookie dotyczące wydajności)