fbpx

F40 - Kapsydy i otoczki wirusowe: struktura i funkcja

Kapsydy i otoczki wirusowe: struktura i funkcja

Pobierz - PDF

Wprowadzenie

Wirusy są czynnikami zakaźnymi, które są obowiązkowymi pasożytami wewnątrzkomórkowymi, ponieważ muszą replikować się wewnątrz komórki gospodarza, wykorzystując jej maszynerię makromolekularną i zasoby energii do procesu replikacji. wirusa, cząstka wirusowa lub wirion, replikuje się poprzez wejście do komórki gospodarza, demontaż i kopiowanie swoich składników, które są następnie łączone w wirusa potomnego Te potomne cząstki wirusa mogą następnie infekować kolejne komórki. Przetrwanie wirusa wymaga transportu materiału genetycznego z zainfekowanej komórki do niezainfekowanej komórki w tym samym lub nowym organizmie gospodarza. Aby to osiągnąć, wirusy rozwinęły mechanizmy pakowania swoich genomowych kwasów nukleinowych, kwasu rybonukleinowego rybonukleinowy (RNA) lub kwas dezoksyrybonukleinowy (DNA), wraz z innymi składnikami niezbędnymi do replikacji, w płaszczach białkowych Płaszcz białkowy składa się z powtarzających się podjednostek białkowych. białkowy nazywany jest kapsydem, a kompleks genomu i kapsydu nazywany jest nukleokapsydem. Kapsydy mogą być można podzielić na trzy ogólne klasy w oparciu o symetrię układu białek w kapsydzie. Pierwszą forma symetrii jest spiralna, gdzie podjednostki są owinięte wokół centralnej osi (rysunek 1a). Druga to dwudziestościan, co skutkuje kulistą cząsteczką z 2-, 3- i 5-krotnymi osiami symetrii (rysunek 1b). Trzecia ogólna klasa zawiera więcej W niektórych wirusach kompleks ten jest otoczony błoną lipidową i powiązanymi białkami, strukturą zwaną otoczką wirusową. Tak więc możemy ogólnie podzielić wirusy na pięć klas w oparciu o strukturę: spiralne wiriony bez otoczki (np. wirus mozaiki tytoniu), spiralne wirusy otoczkowe (np. wirus wścieklizny: rysunek 1a), ikosaedryczne wirusy bez otoczki (np. adenowirus), ikosaedryczne wirusy otoczkowe (np. wirus opryszczki pospolitej) i inne bardziej złożone struktury (np. wirusy ospy, takie jak wirus ospy prawdziwej i wirus krowianki). (Sander et al., 2002).

Pomimo faktu, że te struktury wirusowe są wykonane z tylko kilku różnych białek (w niektórych przypadkach tylko jednego), muszą one być w stanie pełnić wiele różnych funkcji. Wirus musi z powodzeniem spakować wszystkie wirusowe kwasy nukleinowe i białka niezbędne do stworzenia stabilnej, zakaźnej cząsteczki wirusowej. cząsteczki wirusa. Cząsteczka ta musi opuścić komórkę i przetrwać w środowisku pozakomórkowym do momentu napotkania odpowiedniej komórki gospodarza. komórkę gospodarza. Wirus musi następnie związać się z nową komórką gospodarza i wejść do niej w celu replikacji. Dlatego też cząsteczka wirusa musi być stabilna pozakomórkowo, ale łatwo ulegać replikacji. stabilna pozakomórkowo, ale musi być łatwo rozkładana po wejściu do nowej komórki gospodarza. Niektóre z najlepiej poznanych przykładów tych zależności struktura-funkcja zostaną omówione w tym artykule.

Source: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/9780470015902.a0001091.pub2

gallmet.hu
pl_PLPolski