Pobierz - PDF

ABSTRAKT

Niegdyś znane wyłącznie ze swojej roli we wchłanianiu składników odżywczych, pierwotne kwasy żółciowe, kwas chenodeoksycholowy i kwas cholowy oraz wtórne kwasy żółciowe, kwas dezoksycholowy i kwas litocholowy, są cząsteczkami sygnalizacyjnymi, generowanymi z rozpadu cholesterolu w wyniku interakcji gospodarza i mikrobioty jelitowej, działające na kilka receptorów, w tym receptor kwasów żółciowych 1 (GPB) sprzężony z białkiem G receptor kwasu żółciowego 1 (GPBAR1 lub receptor białka G 5 Takeda) i receptor Farnesoid- Oba receptory znajdują się na styku układu odpornościowego gospodarza z mikrobiotą jelitową. z mikrobiotą jelitową i są silnie reprezentowane w komórkach odporności wrodzonej, takich jak makrofagi jelitowe i wątrobowe. takich jak makrofagi jelitowe i wątrobowe, komórki dendrytyczne i limfocyty T NK. Tutaj dokonujemy przeglądu, w jaki sposób GPBAR1 i FXR modulują wrodzony układ odpornościowy jelit i wątroby oraz przyczyniają się do utrzymania tolerogennego fenotypu w tkankach jelitowo-wątrobowych, oraz w jaki sposób regulacja odporności wrodzonej może pomóc wyjaśnić korzystne efekty wywierane przez GPBAR1 i FXR w zaburzeniach immunologicznych i metabolicznych.

Źródło: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6099188/