Durch Gallensäuren aktivierte Rezeptoren regulieren die angeborene Immunität
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ABSTRACT
Die primären Gallensäuren, Chenodeoxycholsäure und Cholsäure, und die sekundären Gallensäuren, Desoxycholsäure und Lithocholsäure, waren einst ausschließlich für ihre Rolle bei der Nährstoffaufnahme bekannt. und Cholsäure, und die sekundären Gallensäuren, Desoxycholsäure und Lithocholsäure, sind Signalmoleküle, die beim Abbau von Cholesterin durch das Zusammenspiel von Wirt und Darmmikrobiota entstehen. Wirtsorganismus und der Darmmikrobiota entstehen und auf verschiedene Rezeptoren wirken, darunter der G-Protein-gekoppelte Gallensäure-Rezeptor 1 (GPBAR1 oder Takeda G-Protein-Rezeptor 5) und den Farnesoid- Beide Rezeptoren befinden sich an der Schnittstelle zwischen dem Immunsystem des Wirts und der Darmmikrobiota. mit der Darmmikrobiota und sind stark in Zellen der angeborenen Immunität wie wie Darm- und Lebermakrophagen, dendritische Zellen und natürliche Killer-T-Zellen. Hier wird beschrieben, wie GPBAR1 und FXR das angeborene Immunsystem des Darms und der Leber modulieren und zur Aufrechterhaltung eines tolerogenen Phänotyps im enterohepatischen Gewebe beitragen, und wie die Regulierung der angeborenen Immunität dazu beitragen könnte, die vorteilhaften Effekte zu erklären, die von GPBAR1- und FXR-Liganden bei Immun- und Stoffwechselkrankheiten.
Quelle : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6099188/